Пономаренко Сергей Анатольевич.

премия имени С.В. Лебедева РАН (2010)

Список опубликованных работ:

Источник:http://www.famous-scientists.ru/list/5228

1. S. Kirchmeyer, L. Brassat, A. Elschner, S.A. Ponomarenko, “Conducting and semiconducting materials based on thiophene oligomers and polymers” // KunstStoff Trends, 2005, № 5, pp. 64-65.

2. С.А. Пономаренко, О.В. Борщёв, Ю.Н. Лупоносов, А.М. Музафаров, «Люминесцентные дендримеры // Все материалы. Энциклопедический справочник, 2008, №2, с. 13-22.

3. С.А. Пономаренко, О.В. Борщёв, Ю.Н. Лупоносов, А.М. Музафаров, «Люминесцентные дендримеры» // Все материалы. Энциклопедический справочник, 2008, №3, с. 36-45.

4. S.A. Ponomarenko, S. Kirchmeyer, “Conjugated Organosilicon Materials for Organic Electronics and Photonics”/ Chapter in book “Organosilicon Polymers”, ed. by A.M. Muzafarov, Advances in Polymer Science, Springer, 2010 (published online, DOI: 10.1007/12_2009_48).

5. Е.В. Агина, С.А. Пономаренко, А.М. Музафаров, «Макромолекулярные системы с проводимостью р-типа» // Известия Академии Наук, Сер. Хим., 2010,

№ 6, c. 1059-1077.

Оригинальные статьи:

6. S. Ponomarenko, S. Kirchmeyer, “Synthesis and thermal behaviour of α,α’- didecyloligothiophenes” // J. Mater. Chem. 2003, vol. 13, № 2, pp. 197-202.

7. M. Halik, H. Klauk, U. Zschieschang, G. Schmid, W. Radlik, S. Ponomarenko, S. Kirchmeyer, W. Weber, “High-mobility organic thin-film transistors based on ,´-didecyloligothiophenes” // J. Appl. Phys. 2003, vol. 93, № 5, pp. 2977-2981.

8. M. Halik, H. Klauk, U. Zschieschang, G. Schmid, S. Ponomarenko, S. Kirchmeyer, W. Weber, “Relationship between molecular structure and electrical properties of oligothiophene organic thin film transistors” // Adv. Mater. 2003, vol. 15, № 11, pp. 917-922.

9. M. Halik, H. Klauk, U. Zschieschang, G. Schmid, S. Ponomarenko, S. Kirchmeyer, “Oligothiophene organic thin-film transistors and circuits” // Mat. Res. Symp. Proc. 2003, vol. 771, pp. L3.2.1 – L3.2.6.

10. S. Ponomarenko, S. Kirchmeyer, B.-H. Huisman, A. Elschner, A. Karbach, D. Drechsler, “Starshaped oligothiophenes for solution-processible organic field effect transistors” // Adv. Funct. Mater. 2003, vol. 13, № 8, pp. 591-596.

11. S.A. Ponomarenko, S. Kirchmeyer, M. Halik, H. Klauk, U. Zschieschang, G. Schmid, A. Karbach, D. Drechsler, N.M. Alpatova, “1,4-bis(5-decyl-2,2’-bithien-5-yl)benzene as new stable organic semiconductor for high performance thin film transistors” // Synthetic Metals, 2005, vol. 149, № 2-3, pp. 231-235.

12. C.А. Пономаренко, А.М. Музафаров, О.B. Борщёв, Е.А. Водопьянов, Н.В. Демченко, В.Д. Мякушев, «Синтез битиофенсиланового дендримера первой генерации» // Известия Академии Наук, Серия Химическая, 2005, № 3, c. 673-679.

13. S.A. Ponomarenko, S. Kirchmeyer, L. Brassat, A. Elschner, J. Simpson, “Synthesis, thermal, and optical properties of end-capped oligothiophenes for use in organic electronics” // Polymer Preprints, 2005, vol. 46, № 1, pp. 576-577.

14. S.A. Ponomarenko, S. Kirchmeyer, A. Elschner, N.M. Alpatova M. Halik, H. Klauk, U. Zschieschang, G. Schmid, “Decyl end-capped thiophene-phenylene oligomers as organic semiconducting oligomers with improved oxidation stability” // Chem. Mater. 2006, vol. 18, № 2, pp. 579-586.

15. S.A. Ponomarenko, E.A. Tatarinova, A.M. Muzafarov, S. Kirchmeyer, L. Brassat, A. Mourran, M. Moeller, S. Setayesh, D. de Leeuw, “Star-shaped oligothiophenes for solution-processible organic electronics: flexible aliphatic spacers approach” // Chem. Mater. 2006, vol. 18, № 17, pp. 4101-4108.

16. T. Meyer-Friedrichsen, A. Elschner, S. Kirchmeyer, S.A. Ponomarenko, S. Setayesh, D. de Leeuw. “Dendritic structures for solution processible organic semiconductors” // Peer-reviewed papers of Organic Electronics Conference OEC-06, Frankfurt, Germany, 2006, pp. 23-26.

17. E.A. Shumilkina, O.V. Borschev, S.A. Ponomarenko, N.M. Surin, A.P. Pleshkova, A.M. Muzafarov, “Synthesis and optical properties of linear and branched bithienylsilanes” // Mendeleev Commun. 2007, vol. 17, № 1, pp. 34-36.

18. O.V. Borshchev, S.A. Ponomarenko, N.M. Surin, M.M. Kaptyug, M.I. Buzin, A.P. Pleshkova, N.V. Demchenko, V.V. Myakushev, A.M. Muzafarov, “Bithiophenesilane dendrimers: synthesis and thermal and optical properties” // Organometallics 2007, vol. 26, № 21, pp. 5165-5173.

19. S.A. Ponomarenko, E.A. Tatarinova, T. Meyer-Friedrichsen, S. Kirchmeyer, S. Setayesh, D. de Leeuw, S.N. Magonov, A.M. Muzafarov, “Solution processible quaterthiophene-containing carbosilane dendrimers” // Polym. Mater.: Sci. Eng., 2007, vol. 96, pp. 298-299.

20. O.V. Borshchev, S.A. Ponomarenko, Yu.N. Luponosov, N.M. Surin, M.I. Buzin, A.M. Muzafarov, “Synthesis, optical and thermal properties of oligothiophenesilane dendrimers” // Polym. Mater.: Sci. Eng., 2007, vol. 96, pp. 720-721.

21. Yu.N. Luponosov, S.A. Ponomarenko, N.M. Surin, A.M. Muzafarov, “Facile synthesis and optical properties of bithiophenesilane monodendrons and dendrimers” // Organic Letters, 2008, vol. 10, № 13, pp. 2753-2756.

22. E.C.P. Smits, S.G.J. Mathijssen, P.A. van Hal, S. Setayesh, T.C.T. Geuns, K.A.H.A. Mutsaers, E. Cantatore, H.J. Wondergem, O. Werzer, R. Resel, M. Kemerink, S. Kirchmeyer, A.M. Muzafarov, S.A. Ponomarenko, B. de Boer, P.W.M. Blom, D.M. de Leeuw, “Bottom up organic integrated circuits” // Nature 2008, vol. 455, № 7215, pp. 956-959.

23. S. Kirchmeyer, T. Meyer-Friedrichsen, A. Elschner, D. Gaiser, W. Lövenich, F. Jonas, S.A. Ponomarenko, J. Jang, “Materials for organic electronics: conductors and semiconductors designed for wet processing” // Proc. SPIE, 2008, vol. 7054, pp. 705402.

24. Yu.N. Luponosov, S.A. Ponomarenko, N.M. Surin, O.V. Borshchev, E.A. Shumilkina, A.M. Muzafarov, “The first organosilicon molecular antennas” // Chem. Mater. 2009, vol. 21, № 3, pp. 447-455.

25. R. Gunawidjaja, Y.N. Luponosov, F. Huang, S.A. Ponomarenko, A.M. Muzafarov, V.V. Tsukruk. “Photoluminescence and molecular ordering of functionalized bithiophenesilane monodendrons” // Langmuir 2009, vol. 25, № 16, pp. 9270–9284.

26. S.G.J. Mathijssen, E.C.P. Smits, P.A. van Hal, H.J. Wondergem, S.A. Ponomarenko, A. Moser, R. Resel, P.A. Bobbert, M. Kemerink, R.A.J. Janssen, D.M. de Leeuw. “Monolayer coverage and channel length set the mobility in self-assembled monolayer field-effect transistors” // Nature Nanotechnology, 2009, vol. 4, № 10, pp. 674-680.

27. T. Meyer-Friedrichsen, A. Elschner, F. Keohan, W. Lövenich, S.A. Ponomarenko, “Conductors and semiconductors for advanced organic electronics” // Proc. SPIE, 2009, vol. 7417, pp. 741704.

28. А.А. Петров, О.В. Борщев, Ю.Н. Лупоносов, Н.М. Сурин, С.А. Пономаренко, А.М. Музафаров, Ю.М. Будницкий. «Получение композитов полистирола с наноструктурированными люминофорами» // Успехи в химии и химической технологии, 2009, т. 23, № 5, с. 60-63.

29. О.B. Борщёв, С.А. Пономаренко, Е.А. Клеймюк, Ю.Н. Лупоносов, Н.М. Сурин, А.М. Музафаров. «Разветвленные олиготиофенсиланы с эффективным безызлучательным переносом энергии между фрагментами» // Известия Академии Наук, Серия Химическая 2010, № 4, c. 781-789.

30. A.-M. Andringa, M.-J. Spijkman, E.C.P. Smits, S.G.J. Mathijssen, P.A. van Hal, S. Setayesh, N.P. Willard, O.V. Borshchev, S.A. Ponomarenko, P.W.M. Blom, D.M. de Leeuw, “Gas sensing with self-assembled monolayer field-effect transistors” // Organic Electronics 2010, vol. 11, № 5, pp. 895-898.

31. F. Gholamrezaie, S.G.J. Mathijssen, E.C.P. Smits, T.C.T. Geuns, P.A. van Hal, S.A. Ponomarenko, E. Cantatore, P.W.M. Blom, D.M. de Leeuw, “Ordered semiconducting self4 7 assembled monolayers on polymeric surfaces applied in organic integrated circuits” // Nano Letters 2010, vol. 10, № 6, pp. 1998 - 2002.

32. Н.М. Сурин, О.В. Борщев, Ю.Н. Лупоносов, С.А. Пономаренко, А.М. Музафаров. «Спектрально-люминесцентные свойства олиготиофенсилановых дендритных макромолекул» // Журнал физической химии, 2010, № 11 (принято к печати).

33. S.A. Ponomarenko, O.V. Borshchev, S. Setayesh, E.C.P. Smits, S.G.J. Mathijssen, A.P. Pleshkova, T. Meyer-Friedrichsen, S. Kirchmeyer, A.M. Muzafarov, D.M. de Leeuw, “Synthesis of monochlorosilyl derivatives of dialkyloligothiophenes for self-assembling monolayer field-effect transistors” // Organometallics 2010 (accepted).

34. P.A. Troshin, S.A. Ponomarenko, Y.N. Luponosov, E.A. Khakina, M. Egginger, T. Meyer- Friedrichsen, A. Elschner, S.M. Peregudova, M.I. Buzin, V.F. Razumov, N.S. Sariciftci, A.M. Muzafarov. “Efficient solution-processible organic solar cells utilizing quaterthiophene-based multipods as electron donor materials” // Solar Energy Materials & Solar Cells, 2010 (published online, DOI: 10.1016/j.solmat.2010.06.017).

35. E.A. Kleymyuk, P.A. Troshin, Yu.N. Luponosov, E.A. Khakina, Yu.L. Moskvin, S.M. Peregudova, S.D. Babenko, T. Meyer-Friedrichsen, S.A. Ponomarenko. “Three dimensional quaterand quinquethiophenesilanes as promising electron donor materials for bulk heterojunction photovoltaic cells and photodetectors” // Energy & Environmental Science, 2010 (accepted)

Патенты:

36. S. Kirchmeyer, S. Ponomarenko, M. Halik, “Asymmetrical linear organic oligomers” / United States Patent US7196206 B2 (issued on 27.03.2007).

37. S. Kirchmeyer, S. Ponomarenko, “Process for preparing linear organic thiophene-phenylene oligomers” / United States Patent US 7,199,251 B2 (issued on 03.04.2007).

38. S. Kirchmeyer, S.A. Ponomarenko, M. Halik, “Unsymmetrische lineare organische Oligomere” / Europäische Patentschrift EP 1 531 155 B1 (issued on 01.08.2007).

39. S. Kirchmeyer, S. Ponomarenko, “Organic compounds having a core-shell structure” / United States Patent US7078724 B2 (issued on 18.07.2006).

40. S. Kirchmeyer, S. Ponomarenko, “Process for preparing linear organic oligomers” / United States Patent US 7,288,663 B2 (issued on 30.10.2007).

41. S. Kirchmeyer, S. Ponomarenko, A. Muzafarov, “Macromolecular compounds with a core-shell structure” / United States Patent US 7,404,651 B2 (issued on 22.08.2008).

42. Пономаренко С.А., Лупоносов Ю.Н., Борщёв О.В., Музафаров А.М. «Полиарилсилановые монодендроны и способ их получения» / Патент РФ № 2348561 С1 от 10.03.2009.

43. Пономаренко С.А., Лупоносов Ю.Н., Борщёв О.В., Музафаров А.М., Сурин Н.М. «Полиарилсилановые дендримеры и способ их получения» / Патент РФ № 2353629 C1 от 27.04.2009.

44. Сурин Н.М., Пономаренко С.А., Борщёв О.В., Лупоносов Ю.Н., Музафаров А.М. «Пластмассовый сцинтиллятор с наноструктурированными люминофорами» / Патент РФ № 2380726 от 27.01.2010.

45. Пономаренко С.А., Борщёв О.В., Лупоносов Ю.Н., Музафаров А.М., Сурин Н.М. «Разветвленные олигоарилсиланы и способ их получения» / Патент РФ № 2396290 С1 от 10.08.2010.

Пономаренко Сергей Анатольевич ( 1973, Москва) - химик, специалист в области высокомолекулярных соединений:

член-корреспондент РАН (2011)

Сергей Анатольевич Пономаренко родился 7 марта 1973 г. В Москве. В 1990 г. окончил с серебряной медалью среднюю школу №78 г. Ростова-на-Дону. В 9 – 11 классах обучался в классе с углубленным изучением химии, являлся победителем областной и призером Всероссийской Олимпиад школьников по химии.

В 1995 г. окончил с отличием Химический факультет МГУ им. М.В. Ломоносова и защитил диплом по теме: «Синтез и структурно-оптические свойства ЖК дендримеров регулярного строения».

Обучался в аспирантуре Химического факультета МГУ им. М.В. Ломоносова, на кафедре Высокомолекулярных соединений. За успехи в учебе и научной работе получал стипендию Президента Российской Федерации, гранты ISSEP и фонда Роберта Хавемана (Германия). Входил в авторский коллектив, получивший Главный приз Российской академии наук и «МАИК-наука» за лучшую публикацию по химии в 1998 г.

В 1999 г. защитил кандидатскую диссертацию по химии высокомолекулярных соединений по теме: «Жидкокристаллические карбосилановые дендримеры: синтез структура и свойства».

После окончания аспирантуры продолжил работу на кафедре Высокомолекулярных соединений в качестве младшего научного сотрудника, а затем научного сотрудника и ассистента кафедры. Во время обучения в аспирантуре и работы на Химическом факультете МГУ ездил на краткосрочные стажировки в Великобританию (Саутгемптонский университет), Данию (Копенгагенский университет) и США (Калифорнийский университет Санта-Барбары). В 2000 г. получил грант ИНТАС для молодых ученых.

В 2001 - 2003 гг. работал в Центральном отделе исследований и разработок концерна «Байер АГ» (Леверкузен, Германия).

Затем вернулся в Москву и поступил на работу в Институт синтетических полимерных материалов им. Н.С. Ениколопова Российской академии наук (ИСПМ РАН) старшим научным сотрудником. С 2005 г. стал ведущим научным сотрудником, а с марта 2011 г. – заведующим лабораторией функциональных материалов для органической электроники и фотоники ИСПМ РАН.

Основное научное направление Лаборатории функциональных материалов для органической электроники и фотоники связано с молекулярным дизайном и синтезом новых сопряженных органических и кремнийорганических структур, прежде всего на основе химии тиофена и кремния, обладающих высокой подвижностью носителей зарядов, эффективной люминесценцией, хорошей перерабатываемостью из растворов, окислительной и термической стабильностью и другими свойствами, необходимыми для создания лучших материалов и технологий для органической электроники и нанофотоники.

Пономаренко С.А. - доктор химических наук. В декабре 2010 г. Пономаренко С.А. защитил докторскую диссертацию по теме "Тиофенсодержащие кремнийорганические макромолекулярные системы для органической оптоэлектроники".

22 декабря 2011 г. Пономаренко С.А. был избран в члены-корреспонденты РАН по Отделению химии и наук о материалах.

Научные интересы Пономаренко в области изучения органической электроники.

Органическая электроника – новая быстрорастущая область науки и технологии (Organic electronics: materials, manufacturing and applications. Ed.

by Klauk H, 2006, Wiley-VCH, Weinheim). Она направлена на создание электронных устройств большой площади, основными элементами которых являются органические тонкопленочные (полевые) транзисторы (ОТПТ) и интегральные схемы на их основе, светоизлучающие диоды (ОСИД) и фотовольтаические ячейки. Развитие органической электроники связывают с появлением новых областей применения, связанных с ее гибкостью, небольшим весом и низкой стоимостью в результате замены дорогих процессов, использующихся при производстве обычной электроники (например, литографии) на более дешевые растворные и печатные технологии (струйной, офсетной или гравюрной печати). Поэтому в настоящее время придается большое значение поиску и дизайну новых сопряженных органических структур, обладающих высокой подвижностью носителей зарядов, проводимостью, эффективной люминесценцией, хорошей перерабатываемостью из растворов и другими свойствами, необходимыми для создания лучших материалов и технологий для органической оптоэлектроники.

Основные результаты: 1. Разработана эффективная методология синтеза олиготиофенов, олиготиофенфениленов и их кремнийорганических производных, позволившая получить широкий круг новых молекулярных систем разнообразного химического строения и топологии, перспективных для использования в различных устройствах органической электроники и фотоники, благодаря сочетанию ценного комплекса оптических и электрических свойств с высокой химической и термической стабильностью полученных материалов. 2. Впервые синтезирован ряд высокочистых линейных ,’-диалкилолиготиофенов и ,’-диалкилолиготиофенфениленов, использование которых в ОТПТ, полученных методом вакуумной сублимации, показало рекордные значения подвижности носителей зарядов, сопоставимых по характеристикам с аморфным кремнием. 3. Впервые получена серия разветвленных и дендритных олиготиофенфениленов на основе 1,3,5-замещенного бензола, на примере которой показано, что сопряжение распространяется только вдоль 2,5-тиенильных и 1,4-фениленовых фрагментов, но прерывается в случае присоединения сопряженных ароматических фрагментов в мета-положения бензольного кольца. 4. Модификация полиаллилкарбосиланов сверхразветвленного и дендритного строения ,’-диалкилолиготиофенами, присоединенными через гибкий спейсер, позволила получить новые растворимые полупроводниковые материалы, сочетающими высокую подвижность носителей заряда, присущую олигомерам, с перерабатываемостью полимеров. Варьирование различных структурных элементов таких макромолекул позволило выявить наиболее перспективные структуры для использования в ОТПТ. 5. Установлено, что повысить растворимость олиготиофенсодержащих кремнийорганических соединений можно как путем уменьшения длины алифатического спейсера до трех метиленовых групп, так и введением разветвлений в концевую группу или боковых заместителей в ароматическое ядро. Это позволило получить на их основе эффективные органические фотовольтаические ячейки. 6. Синтезирован ряд новых несимметричных олиготиофенов с диметилхлорсилильными функциональными группами, способных к самоупорядочению на гидроксилсодержащей поверхности диэлектрика в двумерный кристаллический монослой, обладающий уникальными полупроводниковыми характеристиками. На их основе создан ряд новых

устройств органической электроники, таких как самособирающиеся монослойные полевые транзисторы, интегральные микросхемы и сверхчувствительные сенсоры на их основе. 7. Впервые получен ряд битиофенсилановых монодендронов и дендримеров различных генераций, а также модельных линейных и разветвленных битиофенсиланов, обладающих существенно более высокой эффективностью люминесценции, чем составляющие их структурные единицы – битиофенсиланы. 8. Впервые получены кремнийорганические «молекулярные антенны», обладающие как

эффективным безызлучательным внутримолекулярным переносом энергии, так и высоким квантовым выходом люминесценции. Продемонстрировано, что такие соединения обладают как фото-, так и электролюминесценцией и могут использоваться в качестве функциональных материалов в органических светоизлучающих диодах. 9. Разработан новый принцип повышения эффективности полимерных сцинтилляторов, заключающийся в замене низкомолекулярных органических люминофоров (активатора и сместителя спектра), на наноструктурированные кремнийорганические люминофоры, в которых активатор и сместитель спектра объединены через атомы кремния в структуре одной разветвленной или дендритной макромолекулы, обладающей эффектом «молекулярной антенны».

С.А. Пономаренко в 2004 г. стал лауреатом программы Фонда содействия отечественной науке «Лучшие кандидаты наук РАН», а в 2005 г. получил грант Президента РФ для молодых ученых – кандидатов наук. В 2010 г. за цикл работ «Новые функциональные олигомерные и полимерные материалы для органической электроники и фотоники» был удостоен премии имени С.В. Лебедева РАН.